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Chirurgie réfractive

I-MED Pharma distribue de l’équipement de pointe pour la kératomileusie épithéliale in situ au laser, la kératomileusie in situ au laser et la kératoplastie lamellaire.

La kératomileusie épithéliale in situ au laser, ou Epi-LASIK, est une procédure réfractive réalisée au moyen d’un épikératome, qui sépare l’épithélium de la membrane de Bowman par voie mécanique de façon à exposer une zone optique intacte pour l’ablation par laser. Le volet épithélial peut être retiré ou remis en place, selon la préférence du chirurgien.

Plusieurs chirurgiens ont adopté la technique Epi-LASIK pour l’ablation de surface. Grâce à l’épikératome Epi-KTM de MORIA et aux plus récents perfectionnements de la technique et des soins postopératoires, l’Epi-LASIK permet une guérison et une récupération visuelle plus rapides que toute autre procédure d’ablation de surface.

lntacs® POUR LE KÉRATOCÔNE

Un nouveau traitement de référence est rapidement adopté pour les patients présentant un kératocône. Les implants cornéens Intacs® peuvent maintenant retarder le moment où la kératoplastie devient nécessaire. Auparavant, les médecins comme les patients ne disposaient d’aucune option : lorsqu’un patient ne tolérait plus les lentilles de contact ou les lunettes, il n’avait d’autre choix que de subir une greffe de cornée. Aujourd’hui, les chirurgiens de partout sur la planète choisissent un traitement de référence moins invasif et obtiennent d’excellents résultats grâce aux implants cornéens Intacs®.

  • Rétablissement de la tolérance aux lentilles de contact grâce à la création d’une cornée de forme allongée plus naturelle.
  • Excellent profil d’innocuité, avec un taux extrêmement faible de plaintes.
  • Il s’agit de l’implant de prédilection pour prendre en charge le plus vaste éventail de patients présentant un kératocône.
  • Intervention rapide très peu effractive.
  • Intervention réalisée au moyen d’un ensemble d’instruments de calibre mondial produisant des résultats constants.
  • Variation de la réfraction démontrée sur le plan clinique de 2 à 12 dioptres (acuité visuelle non corrigée et acuité visuelle corrigée du meilleur des deux yeux).
  • L’utilisation des implants Intacs est attestée par plus de 100 articles évalués par les pairs depuis 2001.
  • L’implantation se fait hors de la zone optique centrale et est associée à une faible incidence de symptômes visuels après la chirurgie.
  • Les implants peuvent être retirés ou remplacés en toute sécurité, sans risque de complication subséquente.
  • Les implants lntacs® sont homologués dans plus de 60 pays, sont approuvés par la FDA et portent la marque CE.

CHIRURGIE RÉFRACTIVE OU THÉRAPEUTIQUE

Une meilleure qualité de vie pour vos patients.

Les implants cornéens lntacs® permettent de reporter une éventuelle greffe de cornée, de rétablir la tolérance aux lentilles de contact et, dans la plupart des cas, d’améliorer l’acuité visuelle corrigée du meilleur des deux yeux. Pour un patient présentant un kératocône et dont la vision est de 20/40 seulement quelques heures par jour en raison de douleurs causées par le port de lentilles de contact, les implants cornéens Intacs constituent un nouveau traitement de référence. La seule étude sur la qualité de la vision publiée qui tient compte des implants cornéens démontre que près de 50 % des patients traités au moyen des implants Intacs® qualifient leur vision de bonne à excellente, contre seulement 10 % avant l’intervention avec le port de lentilles de contact, et 90 % des patients traités qualifient leur vision de passable à excellente, alors qu’ils qualifiaient leur vision de mauvaise à 70 % avant l’intervention(1).

Référence : (1) Cohn J. « lntacs and Keratoconus Treatment ». J Cataract Refract Surg 2006; 32:747-755.

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