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UNE SOLUTION DE PRISE EN CHARGE DE LA SÉCHERESSE OCULAIRE LONGUE DURÉE UTILISANT LA TECHNOLOGIE IRPL® BREVETÉE (Intense Regulated Pulsed Light)

E>EYE est le premier dispositif médical au monde s’appuyant sur la technologie IRPL® qui a été spécialement conçu pour le traitement de la sécheresse oculaire causée par un dysfonctionnement des glandes de meibomius (DGM).

Le dysfonctionnement des glandes de meibomius a été reconnu comme l’une des principales causes de la sécheresse oculaire.  Cette affection rend le film lacrymal instable, ce qui entraîne une production insuffisante ou une évaporation excessive des larmes.  Il est maintenant reconnu que la majorité des cas de sécheresse oculaire évaporative sont principalement causés par une lacune de la couche lipidique externe du film lacrymal, causée par des glandes de meibomius dysfonctionnelles.

Fonctionnement de la technologie IRPL®

E>EYE est un traitement de la sécheresse oculaire qui génère une nouvelle lumière pulsée polychromatique en produisant des séquences d’impulsions lumineuses parfaitement calibrées et homogènes.  Les impulsions sculptées sont administrées sous la forme de trains d’impulsions régulés.  L’énergie, le spectre et l’espacement sont précisément déterminés pour stimuler les glandes de meibomius et leur faire retrouver un fonctionnement normal.

Facile à employer, rapide et conçu sur mesure pour les optométristes et ophtalmologistes

  • E>EYE est convivial et intuitif, sans aucun risque d’erreurs
  • Une séance de traitement peut commencer en quelques secondes et prend seulement 3 minutes
  • Aucun temps de préchauffage requis
  • Le dispositif E>EYE est compact et peut facilement être gardé dans le cabinet de n’importe quel professionnel des soins de la vue

Plan de traitement

Simple et rapide

Les séances de traitement prennent seulement quelques minutes.

  • Le patient est confortablement assis dans le fauteuil de traitement, qui sera idéalement incliné. La protection oculaire en métal est ajustée sur les yeux du patient. Un gel optique est ensuite appliqué sur les pommettes et la région temporale.
  • Une série de 5 pulsations est administrée sous un œil, à partir du canthus interne jusqu’à la région temporale, à la puissance nominale.
  • Le même processus est ensuite répété sous l’autre œil.

Améliorations instantanées

Les traitements d’IRPL® font en sorte que les glandes de meibomius retrouvent leur fonction normale très rapidement (environ 2 heures) après le traitement.

La pleine efficacité du traitement repose sur le respect d’un protocole spécifique. Pour des résultats optimaux, effectuez les traitements aux jour 1, jour 15 et jour 45, puis au besoin, en fonction des symptômes du patient.

Dr Dash parle de la technologie IRPL®

Résultats des traitements

Efficacité mesurée

Des études cliniques ont été effectuées en France, en Nouvelle-Zélande et en Chine. Ces études ont démontré ce qui suit :

  1. Une amélioration considérable des symptômes éprouvés par les patients, avec un taux de satisfaction de 90 % par rapport aux deux premiers traitements.

Cette amélioration a été confirmée à partir de l’opinion du patient concernant le niveau d’inconfort avant et après le traitement, et l’amélioration du temps de fixation en lisant ou en regardant la télévision. Cette amélioration est pleinement ressentie dès la première séance et pendant les quelques jours qui la suivent, et dure plus longtemps lors du deuxième traitement et des traitements subséquents.

  1. Une corrélation entre la perception des patients et les mesures cliniques réalisées.

45 % des patients originalement catégorisés comme étant de niveau 2 (classification d’Oxford) se sont, après l’instillation de fluorescéine, améliorés d’un ou deux niveaux. 81 % des patients de niveau 1 se sont améliorés d’un niveau.

Ces résultats ont été obtenus deux mois (en moyenne) après le troisième traitement.

Pour les patients classés aux niveaux 3 et 4, souffrant d’une pathologie plus grave, les paupières inférieure et supérieure doivent être traitées. Le globe oculaire doit alors être protégé par une coque cornéenne.  Dans ces cas, une amélioration d’un à deux niveaux est attendue.

Pour découvrir les avantages de la technologie IRPL® comparativement à la LIP (lumière intense pulsée) conventionnelle, voir ci-dessous.

Cliquez ici pour télécharger le PDF haute résolution.

Sécurité

  • Certification CE Médical (norme européenne) et certification TGA obtenue en 2013.
  • Garantie (2 ans)
  • Nouvelle technologie IRPL® (Intense Regulated Pulsed Light)
  • Fait en France

100 % conçu et fabriqué en France par E-Swin, le plus important fabricant de lumière intense pulsée médicale au monde, certifié ISO 9001 et ISO 13485.

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