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Soulagement accru pour la sécheresse oculaire évaporative chronique
Les larmes artificielles de qualité supérieure I-DROP® MGD contribuent à soulager les symptômes associés à la sécheresse oculaire évaporative pour les patients atteint de DGM. Il s’agit des gouttes oculaires les plus avancées en matière d’hydratation et de lubrification de la cornée.
La formule renferme 0,20 % d’acide hyaluronique viscoadaptif ainsi que des osmoprotecteurs et bioprotecteurs supérieurs qui stabilisent et amplifient la couche lipidique tout en réduisant l’évaporation du film lacrymal.
Cette formule unique procure au patient une hydratation et un confort oculaires inégalés. Il s’agit de larmes artificielles à action prolongée qui recouvrent la surface de l’œil avec chaque clignement, ce qui diminue le coût du traitement pour le patient en raison du nombre moins élevé d’applications requises au quotidien.
I-DROP® MGD vient dans un flacon multidose muni d’une valve unidirectionnelle et d’un système de retour d’air avancés qui administrent une goutte stérile dosée à la fois.
Pendant combien de temps les gouttes I-DROP® MGD peuvent-elles être utilisées une fois la bouteille ouverte?
Les gouttes I-DROP® MGD peuvent être utilisées jusqu’à 12 mois après l’ouverture de la bouteille.
Format : Flacon de 10 mL
Pourquoi reste-t-il un peu de liquide sur l’embout du flacon ?
Après l’utilisation, une quantité résiduelle de liquide pourrait demeurer sur l’embout du flacon. Cela confirme que le flacon fonctionne comme désiré et ne réaspire pas le liquide dans la bouteille.
Cette caractéristique est indispensable pour que le reste de la solution demeure stérile et sécuritaire. Lorsqu’exposée à un environnement extérieur non stérile, même une quantité minuscule de fluide peut devenir contaminée. Si un résidu de solution demeure sur le flacon après l’utilisation, secouez-le d’un geste sec pour l’enlever et fermez le capuchon correctement.
Télécharger le mode d'emploi d'I-DROP® MGD - Copie en vigueur (disponible en anglais et en français)
Documents relatifs au règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) :
Eau pour injection, polymère de phosphorylcholine, chlorure de sodium, phosphate de sodium, glycérol, hyaluronate de sodium
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